Формули гомологічних рядів органічних сполук. Гомологічні ряди

Загальна формула гомологічного ряду алканів СnН2n+2. Гомологічні ряди можуть бути побудовані всім класів органічних сполук. Склад молекул всіх членів гомологічного ряду може бути виражений загальною формулою. Для розглянутого гомологічного ряду граничних вуглеводнів такою формулою буде СnН2n+2 де n — число атомів вуглецю. ГОМОЛОГІЧНІ РЯДИ - органічні сполуки, споріднені з хімічним складом (напр. спирти).

CH3 - CH3, етилен CH2 = CH2, ацетилен CH ≡ CH. Генетичні ряди – групи органічних. CH2 (т.зв. гомологічна різниця) у молекулі. Гомологи, які у порядку зростання їх відносної молекулярної маси, утворюють гомологічний ряд. Групи СН2 називається гомологічною різницею.

Гомологічний ряд алканів легко скласти, додаючи щоразу до попереднього ланцюжка новий атом вуглецю і доповнюючи його валентності, що залишилися, до 4-х атомами водню. Усі органічні сполуки залежно від природи вуглецевого скелета можна поділити на ациклічні та циклічні. Функціональні групи – це групи атомів, що визначають хімічні властивості цього класу сполук.

Дивитись що таке «Гомологічні ряди» в інших словниках:

Радикал, що утворюється при відриві одного атома водню від молекули граничного вуглеводню, називається алкілож, загальна формула алкілів СnН2n+1. В обох формулах атоми С кільця і ​​атоми Н, що не беруть участі в реакції, опускаються (для стислості). На прикладі однієї пари ізомерів вкажіть, у чому схожість та відмінність цих сполук.

Так, температури кипіння сусідніх членів у середині Р. н. (для з'єднань з нерозгалуженим ланцюгом) розрізняються приблизно на 20-25 ° С (у вищих членів Р. р. ця величина поступово зменшується). Відомий приклад АЛКАНИ вуглеводневої групи. Таким чином, з'єднання-гомологи належать до одного класу сполук, і властивості найближчих гомологів найбільш близькі.

Урок 4. Ковалентні зв'язки органічних сполук

Сполуки, подібні за хімічними властивостями, склад яких відрізняється друг від друга групу СН2, називаються гомологами. Суфікс -ан є притаманним назви всіх алканов. Маючи однаковий якісний склад і однотипні хімічні зв'язки, гомологи мають подібні хімічні властивості.

Довжини зв'язків та валентні кути в молекулах CCl4 та C2H6

Класифікація органічних сполук. Карбоциклічні сполуки поділяються: 1) на аліциклічні (граничні та ненасичені), схожі за властивостями на аліфатичні; 2) ароматичні – містять бензольні кільця.

Наявність цих груп дозволяє розділити типи органічних сполук на класи та полегшити їх вивчення. У поліалкенах з пов'язаними подвійними зв'язками, що чергуються, відбувається делекалізація π-електронів. Сполуки з подвійними зв'язками легко полімеризуються. Алкіни (ацетиленові вуглеводні) містять потрійний зв'язок. Загальна формула алкіну з одним потрійним зв'язком CnH2n–2.

5 атомів) та одержують основу назви (5 – пентан). Таким чином, у нашому прикладі алкан має бути названий 2,3-диметилпентан. У наведеній вище реакції продуктом буде 2-іодпропан СН3СН(I)СН3. За правилом Марковникова протікає і реакція гідратації, тобто реакція приєднання води у присутності сірчаної кислоти.

Поліметилбутадієновий каучук - це полімер, що існує в природі (натуральний каучук), а полібутадієновий каучук отриманий штучно (С. В. Лебедєв, 1932) і називається синтетичним каучуком. В алкінах атомні орбіталі вуглецю у потрійного зв'язку мають sp-гібридизацію (лінійну будову).

Алкани (парафіни) – це сполуки вуглецю з воднем, у молекулах яких атоми вуглецю з'єднані одинарним зв'язком (граничні вуглеводні). ГОМОЛОГІЧНІ РЯДИ - ГОМОЛОГІЧНІ РЯДИ, групи органічних сполук з однаковою хім. функцією, але відрізняються один від одного одним або декількома метиленовими (СН2) угрупованнями. СН2-. Група -СН2- називається гомологічною різницею.

У цій статті читач знайде інформацію про гомологічні сполуки, дізнається, що вони являють собою. Буде розглянуто загальні властивості, формула речовин та їх найменування, характеристика. До того ж торкнеться не лише хімічного розуміння гомологів, а й біологічного.

Що таке гомологічний ряд

Гомологічний ряд - це хімічні сполуки, що мають аналогічний структурний тип, але різні за кількістю повторення елементарних одиниць речовини. Відмінність структурних компонентів, саме однакових одиниць, і називається гомологічної різницею. Гомологами називають речовини, які знаходяться в тому самому гомологічному ряду.

Прикладом гомологів можуть бути спирти, алкани, алкіни, кетони. Якщо розглядати гомологічний ряд з прикладу алканов - найпростіших представників (характерна формула: C n H 2 n+2), то бачимо подібності у структурі низки представників цього роду речовин: метан CH4, етан C2H6, пропан C3H8 тощо; Метиленові ланки CH2 є гомологічною різницею в ряді цих речовин.

Загальні уявлення про структуру та гомологію сполук

Уявлення про гомологію речовин в органічній хімії базується на розумінні того, що як фізичні, так і хімічні якісні характеристики речовин можуть визначатися молекулярною структурою. Властивості гомологічних сполук можуть залежати від будови вуглецевого скелета та функціональної групи певної сполуки.

Визначити хімічні властивості і, отже, належність гомолога до конкретного класу можна з його функціональної групі. Як приклад можна звернути увагу на карбоксильну групу, яка відповідає за прояв кислих властивостей та належність речовини до карбонових кислот. Проте визначити рівень прояву хімічних чи фізично якостей можна, вивчаючи як функціональну групу, а й вуглецевий молекулярний скелет.

Існують сполуки, в яких вуглецеві скелети схожі, інакше кажучи, ізомерія в них відсутня. Такі гомологи записуються наступним чином: X - (CH 2) n - Y. Кількість метиленових n-ланкових одиниць є гомологічним і відноситься до класу сполук одного виду. Подібні види гомологів є найближчими.

Гомологічний ряд речовин має деякі загальні закономірності зміни властивостей від молодших представників до старших. Подібне явище здатне порушуватись, що пов'язано з утворенням водневого зв'язку за наявності групи, яка може їх утворювати.

Гомологія альдегідів

Альдегіди - ряд сполук органічного типу, що містять у собі альдегідну групу - COH. У речовинах даного типу карбоксильна група взаємопов'язана з водневим атомом та однією радикальною групою.

Гомологічний ряд альдегідів має загальну формулу R-COH. Одним із елементарних представників є формальдегід (H-COH), у ньому альдегідна група пов'язана з H. В інших, граничних представниках даного ряду сполук водневий атом замінюється на алкін. Загальна формула: C n C 2 n+1 -COH.

Альдегіди розглядаються як речовини, що сталися в результаті заміни в парафіновому вуглеводневому атомі H на групу альдегідну групу. Для таких хімічних сполук ізомерію та гомологію є аналогічною іншим похідним граничних однозаміщених вуглеводнів.

Найменування альдегідів залежить від назви кислоти з такою ж кількістю вуглецевих атомів в молекулі, наприклад: CH3-CHO - оцтовий альдегід, CH3CH2-CHO - пропіоновий альдегід, (CH3)2CH-CHO - ізомасляний альдегід і т.д.

Гомологія алкінів

Алкіни - це вуглеводневі хімічні сполуки, які мають потрійні зв'язки між атомами C. Вони утворюють ряд гомологів з характерною формулою C n H 2 n-2 . Загальна особливість положення атома вуглецю при потрійній кількості зв'язків - стан sp-гібридизації.

Гомологічний ряд алкінів: етин (C2H2), пропін (C3H4), бутин (C4H6), пентин (C5H8), гексин (C6H10), гептин (C7H12), октин (C8H14), нонін (C9H16), децин (C10H

Фізичні властивості алкінів визначаються аналогічно з алкенами. Наприклад, температура кипіння та плавлення поступово зростає зі збільшенням довжини головного ланцюга вуглецю та молекулярною масою. До хімічних властивостей можна віднести реакції галогенування, гідрогалогенування, гідратацію, полімеризацію. Для алкінів також характерні реакції заміщення.

Гомологія у біології

Гомологічний ряд використовується в біології, проте має дещо інший характер. М. І. Вавілов відкрив закон, відповідно до якого походження видів і навіть пологів рослин, подібних між собою, спричиняє перебіг мінливості паралельними шляхами. Пологи і види, що характеризуються генетично аналогічними спадковими змінами, можуть стати способом визначення змін у прояві ознак для інших, родинних видів. Як і в хімічній таблиці Д. І. Менделєєва, гомологічний закон уможливлює визначення та передбачення існування невідомих таксономічних одиниць рослин з селективними особливостями, що мають цінний характер. Цей закон був сформульований завдяки вивченню паралелізмів, що проявляються у спадковій мінливості поколінь.

Висновок

Гомологічний ряд речовин, що характеризуються загальною формульною структурою, але відрізняються гомологічною різницею, дозволив людині збільшити хімічний потенціал речовин, відкривати та отримувати безліч нових сполук, що використовуються у всіх сферах життєдіяльності. Краще зрозуміти фундаментальне явище про те, що фізичні та хімічні якісні характеристики можуть визначатися молекулярною структурою сполуки.

АЛКАНИ

Граничними вуглеводнями ( алканами ) називаються сполуки, що складаються з атомів вуглецю та водню, з'єднаних між собою тільки σ-зв'язками, і не містять циклів. В алканах атоми вуглецю перебувають у ступені гібридизації sp 3 .

1. Поняття про гомологічний ряд

Найпростішим з'єднанням цього класу є метан - вуглеводень, що містить один атом вуглецю та чотири атоми водню. Розглядаючи формулу етану - граничного вуглеводню з двома атомами вуглецю, ми бачимо, що з формальних позицій він ніби утворений з метану: розірвано одну з еквівалентних зв'язків С-Н і замість розриву вставлено групу -СН 2 -. Так само з етану може бути утворений граничний вуглеводень з трьома атомами вуглецю - пропан і т. д.:

Такий ряд подібних за будовою сполук, що мають близькі хімічні властивості, в якому окремі члени ряду відрізняються один від одного лише числом груп -СН 2 -, називається гомологічним рядом . У цьому випадку йдеться про гомологічну низку алканів.

У членів будь-якого гомологічного ряду (наприклад, ряду спиртів, альдегідів або кислот) переважна більшість реакцій протікає однаково (виняток становлять іноді лише перші члени рядів). Отже, знаючи хімічні реакції лише одного члена гомологічного ряду, можна з великим ступенем ймовірності стверджувати, що такого типу перетворення протікають і з іншими членами даного ряду.

Це ще раз підкреслює, що властивості органічної сполуки визначаються в основному функціональною групою, що дає можливість систематизувати реакції по гомологічним рядам, або, як часто кажуть, за класами органічних сполук. Функціональною групою зазвичай вважають частину молекули органічної сполуки, що найбільш легко змінюється в реакціях, як правило, містить атоми і групи, відмінні від С і Н, або кратні зв'язки.

Для будь-якого гомологічного ряду може бути виведена загальна формула, що відображає співвідношення між атомами вуглецю та водню у членів цього ряду; така формула називається загальною формулою гомологічного ряду . Розглянувши структурну формулу будь-якого члена гомологічного ряду граничних вуглеводнів з нерозгалуженим вуглецевим ланцюгом, бачимо, що його молекула складається з пгруп -СН 2 - та ще двох атомів водню у кінцевих груп. Таким чином, на патомів вуглецю в ній доводиться (2п+ 2) атомів водню, отже, і загальна формула гомологічного ряду має вигляд С n Н 2 n +2 .

У таблиці 19 наведено члени гомологічного ряду граничних вуглеводнів та його фізичні константи.

2. Ізомерія

Якщо дві або більше індивідуальних речовин мають однаковий кількісний склад, тобто однакову молекулярну формулу, але відрізняються одна від одної якимись хімічними або фізичними властивостями, то в загальному випадку вони називаються ізомерами .

Одним із типів ізомерії є структурна ізомерія , коли ізомери відрізняються один від одного порядком зв'язків між окремими атомами молекули.

У метані, етані та пропані існує лише один-єдиний порядок зв'язків між атомами. Але вже чотири атоми вуглецю можуть бути з'єднані двома різними способами:

В обох випадках вуглеводні мають одну і ту ж молекулярну формулу С4Н10. Однак у першому випадку всі чотири атоми вуглецю утворюють нерозгалужену, або нормальну, ланцюг, а в другому - розгалужену на кінці, або ланцюг изостроения. Це різні речовини: бутан та ізобутан, які мають різні фізичні константи (див. табл. 19).

Для вуглеводню З 5 Н 12 існують вже три ізомери

Зі збільшенням числа вуглецевих атомів у молекулі вуглеводню число

ізомерів швидко росте: для 6 воно дорівнює 5; для З 7 - 9; для З 8 - 18; для З 20 - 366319; для З 40 - 62491178805831 ізомер. Іноді такого типу ізомерію називають ізомерією вуглецевого скелета.

Розглянемо розгалужений вуглеводень такої будови:

У цьому вуглеводні є атоми вуглецю чотирьох різних типів. Атоми, позначені значком Са, з'єднані з одним вуглецевим атомом, вони називаються первинними,відповідно називаються первинними і три атоми водню у первинного вуглецевого атома. Атом вуглецю, позначений значком С, з'єднаний з двома атомами вуглецю, він називається вторинним,а два атоми водню у нього називаються вторинними атомами водню. Атом С називається третинним,як і єдиний атом водню за нього; а атом вуглецю З г - четвертинним.

Матеріал з Вікіпедії – вільної енциклопедії


Гомологічний ряд- ряд хімічних сполук одного структурного типу (наприклад, алкани або аліфатичні спирти - спирти жирного ряду), що відрізняються один від одного за складом на певну кількість повторюваних структурних одиниць - так звану гомологічну різницю. Гомологи- Речовини, що входять в один і той же гомологічний ряд.

Найпростіший приклад гомологічного ряду - алкани (загальна формула n H 2n+2): метан CH 4 , етан C 2 H 6 , пропан С 3 H 8 і т. д.; гомологічною різницею цього ряду є метиленова ланка -СН 2 -.

Гомологія та структура сполук

В основі поняття гомології в органічній хімії лежить фундаментальне положення про те, що хімічні та фізичні властивості речовини визначаються структурою його молекул: ці властивості визначаються як функціональними групами сполуки (гідроксил спиртів, карбоксильна група карбонових кислот, арильна група ароматичних сполук тощо) , і його вуглецевим скелетом.

Сам комплекс хімічних властивостей і, відповідно, належність до певного класу, визначається саме функціональними групами (так, наявність карбоксильної групи визначає прояв сполукою кислотних властивостей та її приналежність до класу карбонових кислот), але на ступінь прояву хімічних властивостей (наприклад, реакційна здатність і константа дисоціації) або фізичні властивості (температури кипіння та плавлення, показник заломлення тощо) впливає і вуглецевий скелет молекули (див. рис. 1).

У разі подібності вуглецевих скелетів сполук, тобто відсутності ізомерії, формулу гомологічних сполук можна записати як X-(СН 2) n-Y, з'єднання з різним числом nметиленових ланок є гомологами і належать до одного класу сполук (наприклад, H-(СН 2) n-COOH- Аліфатичні карбонові кислоти). Таким чином, з'єднання-гомологи належать до одного класу сполук, і властивості найближчих гомологів найбільш близькі.

У гомологічних рядах спостерігається закономірна зміна властивостей від молодших членів ряду до старших, проте така закономірність може порушуватися, в першу чергу, на початку ряду через утворення водневих зв'язків за наявності функціональних груп, здатних до їх утворення (див. Мал. 2, температури плавлення).

При дослідженні паралелізмів у явищах спадкової мінливості, Н. І. Вавіловим, за аналогією з гомологічними рядами органічних сполук, було введено поняття Гомологічні ряди у спадковій мінливості.

Див. також

Напишіть відгук про статтю "Гомологічний ряд"

Уривок, що характеризує гомологічний ряд

Після князя Андрія до Наташі підійшов Борис, запрошуючи її на танці, підійшов і той танцюрист ад'ютант, який почав бал, і ще молоді люди, і Наташа, передаючи своїх зайвих кавалерів Соні, щаслива й почервоніла, не переставала танцювати цілий вечір. Вона нічого не помітила і не бачила з того, що займало всіх на балі. Вона не тільки не помітила, як государ довго розмовляв з французьким посланцем, як він особливо милостиво говорив з такою то дамою, як принц такою то і такою то зробили і сказали те, як Елен мала великий успіх і удостоїлася особливої ​​уваги такого; вона не бачила навіть государя і помітила, що він поїхав тільки тому, що після його від'їзду бал пожвавішав. Один із веселих котильйонів, перед вечерею, князь Андрій знову танцував із Наталкою. Він нагадав їй про їхнє перше побачення в отрадненській алеї і про те, як вона не могла заснути в місячну ніч, і як він мимоволі чув її. Наташа почервоніла при цьому нагадуванні і намагалася виправдатися, ніби було щось соромне в тому почутті, в якому мимоволі підслухав її князь Андрій.
Князь Андрій, як усі люди, що виросли у світлі, любив зустрічати у світлі те, що не мало на собі загального світського відбитка. І такою була Наташа, з її подивом, радістю і боязкістю і навіть помилками у французькій мові. Він особливо ніжно і дбайливо поводився і розмовляв з нею. Сидячи біля неї, розмовляючи з нею про найпростіші і найменші предмети, князь Андрій милувався на радісний блиск її очей і усмішки, що ставилася не до говорених промов, а до її внутрішнього щастя. Коли Наташу вибирали і вона з посмішкою вставала і танцювала по залі, князь Андрій милувався особливо на її боязку грацію. У середині котильона Наташа, закінчивши постать, ще важко дихаючи, підходила до свого місця. Новий кавалер знову запросив її. Вона втомилася і захекалася, і мабуть подумала відмовитися, але відразу знову весело підняла руку на плече кавалера і посміхнулася князю Андрію.
«Я рада була відпочити і посидіти з вами, я втомилася; але ви бачите, як мене обирають, і я цьому рада, і я щаслива, і я всіх люблю, і ми з вами все це розуміємо», і ще багато і багато сказала ця посмішка. Коли кавалер залишив її, Наташа побігла через залу, щоби взяти двох дам для фігур.
«Якщо вона підійде раніше до своєї кузині, а потім до іншої дами, то вона буде моєю дружиною», сказав несподівано сам собі князь Андрій, дивлячись на неї. Вона підійшла до кузини.
«Яка нісенітниця іноді спадає на думку! подумав князь Андрій; але правда тільки те, що ця дівчина така мила, така особлива, що вона не протанцює тут місяця і вийде заміж… Це тут рідкість», думав він, коли Наталка, поправляючи троянду, що відкинулася біля корсажа, сідала біля нього.
Наприкінці котильйона старий граф підійшов у своєму синьому фраку до танців. Він запросив до себе князя Андрія і спитав у дочки, чи весело їй? Наташа не відповіла і лише посміхнулася такою усмішкою, яка з докором казала: «Як можна було питати про це?»
- Так весело, як ніколи у житті! - Сказала вона, і князь Андрій помітив, як швидко піднялися було її худі руки, щоб обійняти батька і відразу опустилися. Наташа була така щаслива, як ніколи ще в житті. Вона була на тому вищому щаблі, коли людина стає цілком довірлива і не вірить у можливість зла, нещастя та горя.

П'єр цьому балі вперше відчув себе ображеним тим становищем, яке займала його дружина у вищих сферах. Він був похмурий і розсіяний. Поперек його лоба була широка складка, і він, стоячи біля вікна, дивився через окуляри, нікого не бачачи.
Наталка, прямуючи до вечері, пройшла повз нього.
Похмуре, нещасливе обличчя П'єра вразило її. Вона зупинилася проти нього. Їй хотілося допомогти йому передати йому надлишок свого щастя.
- Як весело, граф, - сказала вона, - чи не так?
П'єр неуважно посміхнувся, очевидно, не розуміючи того, що йому говорили.
- Так, я дуже радий, - сказав він.
«Як можуть вони бути незадоволені чимось, думала Наталя. Особливо такий добрий, як цей Безухов?» На очі Наташі всі, хто був на балі, були однаково добрі, милі, прекрасні люди, які любили один одного: ніхто не міг образити один одного, і тому всі повинні були бути щасливими.

Другого дня князь Андрій згадав учорашній бал, але не на довго зупинився на ньому думками. «Так, дуже блискучий бал. І ще ... так, Ростова дуже мила. Щось у ній є свіже, особливе, не петербурзьке, що відрізняє її». Ось усе, що він думав про вчорашній бал, і, напившись чаю, сів за роботу.
Але від втоми чи безсоння (день був поганий для занять, і князь Андрій нічого не міг робити) він все критикував сам свою роботу, як це часто з ним бувало, і радий був, коли почув, що хтось приїхав.
Приїхав бицький, що служив у різних комісіях, бував у всіх товариствах Петербурга, пристрасний шанувальник нових ідей і Сперанського і стурбований вісник Петербурга, один з тих людей, які вибирають напрямок як сукню - по моді, але які з цього здаються найгарячими партизанами напрямів . Він стурбовано, ледве встигнувши зняти капелюха, вбіг до князя Андрія і зараз же почав говорити. Він щойно дізнався про подробиці засідання державної ради цього ранку, відкритого государем, і із захопленням розповідав про те. Мова государя була надзвичайна. Це була одна з тих промов, які вимовляються лише конституційними монархами. «Государ прямо сказав, що рада і сенат є державними станами; він сказав, що правління повинно мати підставою не свавілля, а тверді початки. Государ сказав, що фінанси мають бути перетворені та звіти бути публічними», розповідав Біцький, ударяючи на відомі слова та значно розплющуючи очі.

Відрізняються подібними властивостями та об'єднаних загальною формулою, яка описує закономірність структурної відмінності кожного наступного члена групи від попереднього. Наприклад, гомологічний ряд алканів, чи інших груп. має велике значення для дослідження, прогнозування чи практичного застосування. Для органічних речовин, об'єднаних у групу, спостерігаються закономірні зміни хімічних та фізичних властивостей і всі вони корелюють зі зміною молекулярної маси.

Не менш важливими є правила, що описують, як змінюються властивості речовин при переході від однієї групи до іншої. Щоб зрозуміти, що таке гомологічний ряд, слід розглянути конкретні приклади. Для будь-якої групи сполук характерними є температури плавлення (кристалізації), кипіння (конденсації) і щільності зі збільшенням молекулярної маси і числа вуглецевих атомів в молекулі.

Називають насиченими чи парафіновими; вони є ациклічні (відсутні цикли) сполуки нормального чи розгалуженого будови, атоми в молекулах яких з'єднані одинарними зв'язками. Загальна формула має вигляд CnH2n+2 та описує гомологічний ряд алканів. Молекула кожного наступного члена збільшується в порівнянні з попереднім на один атом C і два атоми H.

  • метан;
  • етан;
  • пропан і таке інше.

До відносяться також циклопарафіни. Це велика група органічних сполук, молекули яких замикаються кільцями. Гомологічний ряд їх має формулу CnH2n, що починається з хімічної речовини з трьома атомами вуглецю. Приклади циклопарафінів:

  • циклопропан;
  • циклобутан;
  • циклопентан і так далі

Ненасичені або ненасичені вуглеводні також є ациклічними. До них відносяться речовини нормального та ізобудування. Гомологічний ряд алкенів має загальну формулу CnH2n. Ці сполуки відрізняються наявністю одного подвійного зв'язку між двома атомами вуглецю. Якщо попередній ряд починався з вуглеводню з одним вуглецевим атомом (метан), то цей починається з речовини, в молекулі якої міститься два вуглецеві атоми. Приклади алкенів:

  • етен;
  • пропен;
  • бутен і так далі.

Вуглеводні, в молекулі яких два атоми вуглецю з'єднані потрійним зв'язком, є ще більш ненасиченими, інакше їх називають ацетиленовими. Їх поєднує гомологічний ряд алкінів. Він описується формулою CnH2n-2 і починається з ацетилену, у формулі якого є два атоми C. Приклади алкінів:

  • етин;
  • пропін;
  • бутин-1 і таке інше.

Ненасичені ациклічні вуглеводні, в молекулі яких є два подвійні зв'язки, називаються дієновими. Вони мають загальну формулу CnH2n-2. Їхній гомологічний ряд починається з вуглеводню з трьома вуглецевими атомами в молекулі. Подвійні зв'язки можуть бути пов'язані (розділені одним одинарним зв'язком), кумульовані (перебувають у сусідніх атомів) або ізольовані (розділені кількома одинарними зв'язками). Приклади дієнів:

  • 1,2-пропадієн;
  • 1,3-бутадієн;
  • ізопрен і так далі

Особливу групу утворюють циклічну будову, в молекулі яких є бензольне кільце. Гомологічний ряд найпростіших ароматичних вуглеводнів починається із сполуки із шістьма атомами вуглецю — бензолу. ряд утворюються при заміщенні одного або декількох атомів водню, приєднаних до бензольного кільця, на радикали. Таким чином, виходить низка речовин: бензол, толуол, ксилол. Якщо молекулі є два і більше заступника, то говорять про наявність ізомерів для цих речовин. Інші гомологічні ряди ароматичних сполук утворені від нафталіну, антрацену та інших речовин.

Якщо молекулі вуглеводнів є функціональна група, то такі хімічні сполуки також утворюють гомологічний ряд.

  • Ряд спиртів відрізняється наявністю в молекулі гідроксильної групи (OH). Для одноатомних спиртів один водневий атом в ациклічному вуглеводні заміщений на гідроксильну групу; їхня формула: CnH2n+1OH. Існують також ряди
  • Ряд фенолів характеризується наявністю в молекулі також гідроксильної групи (OH), але вона заміщає водень в бензольному кільці.
  • Ряд альдегідів відрізняється наявністю в молекулі хімічної сполуки карбонільної групи (C=O); загальна формула альдегідів: R-CH = O.
  • Ряд кетонів також відрізняє наявність карбонільної групи (C=O), але якщо у альдегідів вона з'єднана з одним радикалом, то у вуглеводневих кетонів радикала два. Формула кетонів: R1-CO-R2.
  • Ряд карбонових кислот відрізняє від інших хімічних речовин карбоксильна група, що поєднує в собі карбонільну та гідроксильні групи. Формула - RCOOH.

Для кожного ряду, чи це гомологічний ряд альдегідів, карбонових (органічних) кислот, спиртів або інших речовин, їх властивості багато в чому будуть визначатися типом функціональної групи і закономірно змінюватися поряд зі збільшенням молекулярної маси речовини. Така класифікація великого класу хімічних сполук допомагає зрозуміти природу та вивчити їх властивості.



Подібні публікації