Formeln homologer Reihen organischer Verbindungen. Homologe serie

Die allgemeine Formel der homologen Reihe von Alkanen lautet CnH2n+2. Homologe Reihen können für alle Klassen organischer Verbindungen konstruiert werden. Die Zusammensetzung der Moleküle aller Mitglieder der homologen Reihe kann durch eine allgemeine Formel ausgedrückt werden. Für die betrachtete homologe Reihe gesättigter Kohlenwasserstoffe lautet diese Formel CnH2n+2, wobei n die Anzahl der Kohlenstoffatome ist. HOMOLOGISCHE REIHE – organische Verbindungen, die in ihrer chemischen Zusammensetzung verwandt sind (z. B. Alkohole).

CH3 - CH3, Ethylen CH2 = CH2, Acetylen CH ≡ CH. Genetische Reihen sind Gruppen organischer Reihen. CH2 (sog. homologe Differenz) im Molekül. In aufsteigender Reihenfolge ihres relativen Molekulargewichts angeordnete Homologe bilden eine homologe Reihe. Die CH2-Gruppe wird als homologischer Unterschied bezeichnet.

Die homologe Reihe der Alkane lässt sich leicht zusammenstellen, indem man jedes Mal ein neues Kohlenstoffatom zur vorherigen Kette hinzufügt und deren verbleibende Valenzen durch bis zu 4 Wasserstoffatome ergänzt. Alle organischen Verbindungen können je nach Art des Kohlenstoffgerüsts in azyklische und zyklische Verbindungen unterteilt werden. Funktionelle Gruppen sind Atomgruppen, die die chemischen Eigenschaften einer bestimmten Verbindungsklasse bestimmen.

Sehen Sie, was „homologische Reihen“ in anderen Wörterbüchern sind:

Das Radikal, das durch die Abstraktion eines Wasserstoffatoms von einem gesättigten Kohlenwasserstoffmolekül entsteht, wird Alkyl genannt. Die allgemeine Formel von Alkylen lautet CnH2n+1. In beiden Formeln sind die C-Atome des Rings und die nicht an der Reaktion beteiligten H-Atome (der Kürze halber) weggelassen. Zeigen Sie am Beispiel eines Isomerenpaares die Gemeinsamkeiten und Unterschiede zwischen diesen Verbindungen auf.

Somit sind die Siedetemperaturen benachbarter Mitglieder in der Mitte des Flusses. (für Verbindungen mit unverzweigter Kette) unterscheiden sich um ca. 20-25 °C (bei den höheren Mitgliedern des G. R. nimmt dieser Wert allmählich ab). Ein bekanntes Beispiel sind ALKANE aus der Gruppe der Kohlenwasserstoffe. Somit gehören homologe Verbindungen zur gleichen Verbindungsklasse und die Eigenschaften der nächsten Homologen sind am ähnlichsten.

Lektion 4. Kovalente Bindungen organischer Verbindungen

Verbindungen, die in ihren chemischen Eigenschaften ähnlich sind, sich aber in ihrer Zusammensetzung durch die CH2-Gruppe unterscheiden, werden als Homologe bezeichnet. Das Suffix -an ist charakteristisch für die Namen aller Alkane. Homologe weisen bei gleicher qualitativer Zusammensetzung und gleicher Art chemischer Bindungen ähnliche chemische Eigenschaften auf.

Bindungslängen und Bindungswinkel in CCl4- und C2H6-Molekülen

Klassifizierung organischer Verbindungen. Carbocyclische Verbindungen werden unterteilt in: 1) in alicyclische (gesättigte und ungesättigte) Verbindungen, die in ihren Eigenschaften den aliphatischen Verbindungen ähneln; 2) aromatisch – enthalten Benzolringe.

Das Vorhandensein dieser Gruppen ermöglicht die Einteilung der Arten organischer Verbindungen in Klassen und erleichtert deren Untersuchung. In Polyalkenen mit konjugierten (alternierenden) Doppelbindungen kommt es zur Delokalisierung von π-Elektronen. Verbindungen mit Doppelbindungen polymerisieren leicht. Alkine (Acetylenkohlenwasserstoffe) enthalten eine Dreifachbindung. Die allgemeine Formel eines Alkins mit einer Dreifachbindung lautet CnH2n–2.

5 Atome) und erhalten die Namensbasis (5 - Pentan). In unserem Beispiel würde das Alkan also 2,3-Dimethylpentan heißen. In der obigen Reaktion ist das Produkt 2-Iodpropan CH3CH(I)CH3. Nach der Regel von Markownikow findet auch die Hydratationsreaktion statt, also die Reaktion der Zugabe von Wasser in Gegenwart von Schwefelsäure.

Polymethylbutadienkautschuk ist ein Polymer, das in der Natur vorkommt (Naturkautschuk), und Polybutadienkautschuk wird künstlich hergestellt (S.V. Lebedev, 1932) und wird als synthetischer Kautschuk bezeichnet. Bei Alkinen sind die Kohlenstoffatomorbitale an der Dreifachbindung sp-hybridisiert (lineare Struktur).

Alkane (Paraffine) sind Verbindungen von Kohlenstoff mit Wasserstoff, in deren Molekülen die Kohlenstoffatome durch eine Einfachbindung miteinander verbunden sind (gesättigte Kohlenwasserstoffe). HOMOLOGISCHE REIHE – HOMOLOGISCHE REIHE, Gruppen organischer Verbindungen mit derselben Chemikalie. Funktion, unterscheiden sich jedoch in einer oder mehreren Methylengruppen (CH2). CH2-. Die -CH2-Gruppe wird als homologe Differenz bezeichnet.

In diesem Artikel findet der Leser Informationen über homologe Verbindungen und findet heraus, was sie sind. Berücksichtigt werden allgemeine Eigenschaften, Formeln von Stoffen sowie deren Namen und Eigenschaften. Darüber hinaus wird nicht nur das chemische Verständnis von Homologen beeinträchtigt, sondern auch das biologische.

Was ist eine homologe Reihe?

Homologe Reihen sind chemische Verbindungen, die einen ähnlichen Strukturtyp haben, sich jedoch in der Anzahl der Wiederholungen elementarer Einheiten des Stoffes unterscheiden. Der Unterschied in Strukturkomponenten, nämlich identischen Einheiten, wird als homologischer Unterschied bezeichnet. Homologe sind Stoffe, die in derselben homologen Reihe stehen.

Beispiele für Homologe sind Alkohole, Alkane, Alkine und Ketone. Betrachtet man eine homologe Reihe am Beispiel der Alkane – der einfachsten Vertreter (charakteristische Formel: C n H 2 n + 2), so erkennen wir Ähnlichkeiten in der Struktur einiger Vertreter dieser Stoffart: Methan CH4, Ethan C2H6 , Propan C3H8 und so weiter; CH2-Methyleneinheiten sind bei einer Reihe dieser Stoffe ein homologer Unterschied.

Allgemeine Vorstellungen über die Struktur und Homologie von Verbindungen

Die Idee der Homologie von Stoffen in der organischen Chemie basiert auf der Erkenntnis, dass sowohl physikalische als auch chemische qualitative Eigenschaften von Stoffen durch ihre molekulare Struktur bestimmt werden können. Die Eigenschaften homologer Verbindungen können von der Struktur des Kohlenstoffgerüsts und der funktionellen Gruppe einer bestimmten Verbindung abhängen.

Anhand seiner funktionellen Gruppe ist es möglich, die chemischen Eigenschaften und damit die Zugehörigkeit eines Homologen zu einer bestimmten Klasse zu bestimmen. Als Beispiel können wir auf die Carboxylgruppe achten, die für die Ausprägung saurer Eigenschaften und die Zugehörigkeit der Substanz zu Carbonsäuren verantwortlich ist. Der Grad der Ausprägung chemischer oder physikalischer Eigenschaften kann jedoch bestimmt werden, indem nicht nur die funktionelle Gruppe, sondern auch das Kohlenstoffmolekülgerüst untersucht wird.

Es gibt Verbindungen, bei denen die Kohlenstoffgerüste ähnlich sind, d. h. es liegt keine Isomerie vor. Solche Homologen werden wie folgt geschrieben: X - (CH 2) n - Y. Die Anzahl der Methylen-n-Einheiten ist homolog und gehört zu einer Klasse von Verbindungen des gleichen Typs. Ähnliche Arten von Homologen sind am nächsten.

Die homologe Stoffreihe weist einige allgemeine Muster der Eigenschaftsveränderung von jüngeren zu älteren Vertretern auf. Dieses Phänomen kann gestört werden, was mit der Bildung einer Wasserstoffbindung in Gegenwart einer Gruppe verbunden ist, die diese bilden kann.

Aldehydhomologie

Aldehyde sind eine Reihe organischer Verbindungen, die eine Aldehydgruppe – COH – enthalten. Bei Stoffen dieser Art ist die Carboxylgruppe mit einem Wasserstoffatom und einer Radikalgruppe verbunden.

Die homologe Reihe der Aldehyde hat die allgemeine Formel R-COH. Einer der elementaren Vertreter ist Formaldehyd (H-COH), bei dem die Aldehydgruppe an H gebunden ist. Bei anderen, limitierenden Vertretern dieser Verbindungsreihe ist das Wasserstoffatom durch ein Alkin ersetzt. Allgemeine Formel: C n C 2 n+1 -COH.

Unter Aldehyden versteht man Stoffe, die durch den Ersatz des H-Atoms im paraffinischen Kohlenwasserstoff durch eine Aldehydgruppe entstehen. Bei solchen chemischen Verbindungen ähneln Isomerie und Homologie denen anderer Derivate gesättigter monosubstituierter Kohlenwasserstoffe.

Der Name der Aldehyde basiert auf dem Namen der Säure mit der gleichen Anzahl an Kohlenstoffatomen im Molekül, zum Beispiel: CH3-CHO – Acetaldehyd, CH3CH2-CHO – Propionaldehyd, (CH3)2CH-CHO – Isobutyraldehyd usw.

Alkinhomologie

Alkine sind chemische Kohlenwasserstoffverbindungen, die Dreifachbindungen zwischen C-Atomen enthalten. Sie bilden eine Reihe von Homologen mit der charakteristischen Formel C n H 2 n-2. Ein gemeinsames Merkmal der Position des Kohlenstoffatoms mit einer dreifachen Anzahl von Bindungen ist der Zustand der sp-Hybridisierung.

Homologe Reihe von Alkinen: Ethin (C2H2), Propin (C3H4), Butin (C4H6), Pentin (C5H8), Hexin (C6H10), Heptin (C7H12), Octin (C8H14), Nonin (C9H16), Decin (C10H18).

Die physikalischen Eigenschaften von Alkinen werden auf ähnliche Weise wie von Alkenen bestimmt. Beispielsweise steigen Siede- und Schmelzpunkte mit zunehmender Kohlenstoffkettenlänge und Molekulargewicht allmählich an. Zu den chemischen Eigenschaften gehören Halogenierungs-, Hydrohalogenierungs-, Hydratations- und Polymerisationsreaktionen. Alkine zeichnen sich auch durch Substitutionsreaktionen aus.

Homologie in der Biologie

Die homologe Reihe wird in der Biologie verwendet, ist jedoch etwas anderer Natur. N. I. Vavilov entdeckte das Gesetz, nach dem die Entstehung einander ähnlicher Arten und sogar Pflanzengattungen den Fluss der Variabilität auf parallelen Wegen mit sich bringt. Gattungen und Arten, die durch genetisch ähnliche erbliche Veränderungen gekennzeichnet sind, können als Möglichkeit dienen, Veränderungen in der Ausprägung von Merkmalen anderer, verwandter Arten zu bestimmen. Wie in der chemischen Tabelle von D. I. Mendeleev ermöglicht das homologische Gesetz die Bestimmung und Vorhersage der Existenz unbekannter taxonomischer Einheiten von Pflanzen mit wertvollen selektiven Merkmalen. Dieses Gesetz wurde durch die Untersuchung von Parallelismen formuliert, die sich in der erblichen Variabilität von Generationen manifestieren.

Abschluss

Die homologe Stoffreihe, die sich durch eine gemeinsame Formelstruktur auszeichnet, sich aber in homologischen Unterschieden unterscheidet, hat es dem Menschen ermöglicht, das chemische Potenzial von Stoffen zu steigern und viele neue Verbindungen zu entdecken und zu gewinnen, die in allen Lebensbereichen eingesetzt werden. Verstehen Sie das grundlegende Phänomen besser, dass physikalische und chemische Qualitätsmerkmale durch die Molekülstruktur einer Verbindung bestimmt werden können.

ALKANE

Gesättigte Kohlenwasserstoffe ( Alkane ) sind Verbindungen, die aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen bestehen, die nur durch σ-Bindungen miteinander verbunden sind und keine Ringe enthalten. Bei Alkanen liegen die Kohlenstoffatome im Hybridisierungsgrad vor sp 3 .

1. Das Konzept der homologischen Reihe

Die einfachste Verbindung dieser Klasse ist Methan, ein Kohlenwasserstoff mit einem Kohlenstoffatom und vier Wasserstoffatomen. Betrachtet man die Formel von Ethan – einem gesättigten Kohlenwasserstoff mit zwei Kohlenstoffatomen –, sehen wir, dass es formal gesehen sozusagen aus Methan entsteht: Eine der äquivalenten CH-Bindungen wird gebrochen und eine -CH 2 --Gruppe entsteht anstelle der Pause eingefügt. Auf die gleiche Weise kann aus Ethan ein gesättigter Kohlenwasserstoff mit drei Kohlenstoffatomen gebildet werden – Propan usw.:

Als solche wird eine Reihe von Verbindungen mit ähnlicher Struktur und ähnlichen chemischen Eigenschaften bezeichnet, bei denen sich einzelne Mitglieder der Reihe nur in der Anzahl der -CH 2 -Gruppen voneinander unterscheiden Homologe serie . In diesem Fall handelt es sich um eine homologe Reihe von Alkanen.

Bei Mitgliedern einer homologen Reihe (z. B. einer Reihe von Alkoholen, Aldehyden oder Säuren) verläuft die überwiegende Mehrheit der Reaktionen auf die gleiche Weise (mit Ausnahme manchmal nur der ersten Mitglieder der Reihe). Wenn man also die chemischen Reaktionen nur eines Mitglieds einer homologen Reihe kennt, kann man mit hoher Wahrscheinlichkeit sagen, dass die gleiche Art der Umwandlung auch bei den übrigen Mitgliedern dieser Reihe auftritt.

Dies unterstreicht einmal mehr, dass die Eigenschaften einer organischen Verbindung hauptsächlich durch die funktionelle Gruppe bestimmt werden, was es ermöglicht, Reaktionen nach homologen Reihen oder, wie oft gesagt, nach Klassen organischer Verbindungen zu systematisieren. Unter einer funktionellen Gruppe versteht man üblicherweise den Teil des Moleküls einer organischen Verbindung, der sich bei Reaktionen am leichtesten verändert und normalerweise andere Atome und Gruppen als C und H oder Mehrfachbindungen enthält.

Für jede homologe Reihe kann eine allgemeine Formel abgeleitet werden, die die Beziehung zwischen den Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen der Mitglieder dieser Reihe widerspiegelt; diese Formel heißt allgemeine Formel der homologen Reihe . Nachdem wir die Strukturformel eines beliebigen Mitglieds der homologen Reihe gesättigter Kohlenwasserstoffe mit einer unverzweigten Kohlenstoffkette untersucht haben, sehen wir, dass sein Molekül aus besteht P Gruppen -CH 2 - und zwei weitere Wasserstoffatome an den Endgruppen. Also weiter P Kohlenstoffatome darin sind (2p+ 2) Wasserstoffatome, daher lautet die allgemeine Formel der homologen Reihe C n H 2 n +2.

Tabelle 19 zeigt die Mitglieder der homologen Reihe gesättigter Kohlenwasserstoffe und ihre physikalischen Konstanten.

2. Isomerie

Wenn zwei oder mehr Einzelstoffe die gleiche quantitative Zusammensetzung, also die gleiche Summenformel, aufweisen, sich aber in einigen chemischen oder physikalischen Eigenschaften voneinander unterscheiden, dann nennt man sie im Allgemeinen Isomere .

Eine Art von Isomerie ist Strukturisomerie , wenn sich Isomere in der Reihenfolge der Bindungen zwischen einzelnen Atomen im Molekül unterscheiden.

In Methan, Ethan und Propan gibt es nur eine einzige Bindungsordnung zwischen den Atomen. Aber bereits vier Kohlenstoffatome können auf zwei verschiedene Arten verbunden werden:

In beiden Fällen haben Kohlenwasserstoffe die gleiche Summenformel C 4 H 10. Im ersten Fall bilden jedoch alle vier Kohlenstoffatome eine unverzweigte oder normale Kette, im zweiten Fall eine am Ende verzweigte oder isostrukturierte Kette. Dabei handelt es sich um unterschiedliche Stoffe: Butan und Isobutan, die unterschiedliche physikalische Konstanten haben (siehe Tabelle 19).

Für den Kohlenwasserstoff C 5 H 12 gibt es bereits drei Isomere

Mit zunehmender Zahl der Kohlenstoffatome in einem Kohlenwasserstoffmolekül nimmt die Zahl zu

Isomeren nimmt schnell zu: für C 6 beträgt sie 5; für C 7 - 9; für C 8 - 18; für C 20 - 366 319; für C 40 - 62 491 178 805 831 Isomer. Diese Art der Isomerie wird manchmal genannt Isomerie des Kohlenstoffgerüsts.

Betrachten wir einen verzweigten Kohlenwasserstoff mit dieser Struktur:

Dieser Kohlenwasserstoff hat vier verschiedene Arten von Kohlenstoffatomen. Mit dem Symbol C a gekennzeichnete Atome sind mit einem Kohlenstoffatom verbunden, sie werden genannt primär bzw. die drei Wasserstoffatome am primären Kohlenstoffatom werden als primär bezeichnet. Ein Kohlenstoffatom, gekennzeichnet durch das Symbol C b, ist mit zwei Kohlenstoffatomen verbunden, man nennt es sekundär, und seine beiden Wasserstoffatome werden sekundäre Wasserstoffatome genannt. Das C-Atom heißt Tertiär, sowie das einzige Wasserstoffatom dabei; und Kohlenstoffatom C g - Quartär.

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Homologe serie- eine Reihe chemischer Verbindungen desselben Strukturtyps (z. B. Alkane oder aliphatische Alkohole - Fettalkohole), die sich in ihrer Zusammensetzung durch eine bestimmte Anzahl sich wiederholender Struktureinheiten - die sogenannten - unterscheiden homologischer Unterschied. Homologe- Stoffe, die zur gleichen homologen Reihe gehören.

Das einfachste Beispiel einer homologen Reihe sind Alkane (allgemeine Formel C n H 2n + 2): Methan CH 4, Ethan C 2 H 6, Propan C 3 H 8 usw.; Der homologe Unterschied dieser Reihe ist die Methyleneinheit -CH 2 -.

Homologie und Struktur von Verbindungen

Das Konzept der Homologie in der organischen Chemie basiert auf der Grundposition, dass die chemischen und physikalischen Eigenschaften eines Stoffes durch die Struktur seiner Moleküle bestimmt werden: Diese Eigenschaften werden durch beide funktionellen Gruppen der Verbindung (Hydroxylalkohole, Carboxylgruppe) bestimmt Carbonsäuren, Arylgruppen aromatischer Verbindungen usw.) und sein Kohlenstoffgerüst.

Der Komplex der chemischen Eigenschaften selbst und damit die Zugehörigkeit einer Verbindung zu einer bestimmten Klasse wird genau durch funktionelle Gruppen bestimmt (z. B. bestimmt das Vorhandensein einer Carboxylgruppe, ob die Verbindung saure Eigenschaften aufweist und ob sie zur Klasse der Carbonsäuren gehört). ), aber auch der Grad der Ausprägung chemischer Eigenschaften (z. B. Reaktivität und Dissoziationskonstante) oder physikalischer Eigenschaften (Siede- und Schmelzpunkte, Brechungsindex usw.) wird durch das Kohlenstoffgerüst des Moleküls beeinflusst (siehe Abb. 1). ).

Im Falle der Ähnlichkeit der Kohlenstoffgerüste von Verbindungen, also des Fehlens von Isomerie, kann die Formel homologer Verbindungen wie folgt geschrieben werden: X-(CH 2) n -Y, Verbindungen mit unterschiedlichen Zahlen N Methyleneinheiten sind Homologe und gehören zur gleichen Verbindungsklasse (z. B. H-(CH2)n-COOH- aliphatische Carbonsäuren). Somit gehören homologe Verbindungen zur gleichen Verbindungsklasse und die Eigenschaften der nächsten Homologen sind am ähnlichsten.

In homologen Reihen kommt es zu einem regelmäßigen Eigenschaftswechsel von den jüngeren zu den älteren Mitgliedern der Reihe, dieses Muster kann jedoch zunächst zu Beginn der Reihe durch die Bildung von Wasserstoffbrückenbindungen verletzt werden das Vorhandensein funktioneller Gruppen, die zu ihrer Bildung befähigt sind (siehe Abb. 2, Schmelztemperatur).

Bei der Untersuchung von Parallelismen in den Phänomenen der erblichen Variabilität führte N. I. Vavilov in Analogie zur homologen Reihe organischer Verbindungen das Konzept ein Homologe Reihen in der erblichen Variabilität.

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Ein Auszug zur Charakterisierung der homologischen Reihe

Nach Prinz Andrei näherte sich Boris Natasha und lud sie zum Tanzen ein, und der Adjutant-Tänzer, der den Ball eröffnete, und weitere junge Leute, und Natasha, die ihre überschüssigen Herren glücklich und errötet an Sonya übergab, hörte den ganzen Abend nicht auf zu tanzen. Sie bemerkte nichts und sah nichts, was alle auf diesem Ball beschäftigte. Sie bemerkte nicht nur nicht, wie der Herrscher lange Zeit mit dem französischen Gesandten sprach, wie er besonders gnädig zu dieser und jener Dame sprach, wie Prinz dieser und jener dies tat und sagte, wie Helen ein großer Erfolg war und besondere Auszeichnungen erhielt Aufmerksamkeit von so und so; Sie sah den Souverän nicht einmal und bemerkte, dass er nur ging, weil der Ball nach seinem Abgang lebhafter wurde. Bei einem der fröhlichen Cotillions tanzte Prinz Andrei vor dem Abendessen noch einmal mit Natascha. Er erinnerte sie an ihr erstes Date in der Otradnensky-Gasse und daran, dass sie in einer mondhellen Nacht nicht schlafen konnte und wie er sie unwillkürlich hörte. Natasha errötete bei dieser Erinnerung und versuchte sich zu rechtfertigen, als ob das Gefühl, in dem Prinz Andrei sie unfreiwillig belauschte, etwas Beschämendes wäre.
Prinz Andrei liebte es, wie alle Menschen, die auf der Welt aufgewachsen sind, in der Welt Dinge zu treffen, die keine gemeinsame weltliche Prägung hatten. Und so war Natasha mit ihrer Überraschung, Freude und Schüchternheit und sogar Fehlern in der französischen Sprache. Er behandelte und sprach mit ihr besonders zärtlich und sorgfältig. Neben ihr sitzend und mit ihr über die einfachsten und unbedeutendsten Themen sprechend, bewunderte Prinz Andrei das freudige Funkeln ihrer Augen und ihres Lächelns, das nicht auf die gesprochenen Reden, sondern auf ihr inneres Glück zurückzuführen war. Während Natascha ausgewählt wurde und sie mit einem Lächeln aufstand und durch den Saal tanzte, bewunderte Prinz Andrei besonders ihre schüchterne Anmut. Mitten im Cotillion näherte sich Natasha, nachdem sie ihre Figur vollendet hatte, immer noch schwer atmend, ihrem Platz. Der neue Herr lud sie erneut ein. Sie war müde und außer Atem und dachte offenbar daran, sich zu weigern, hob aber sofort wieder fröhlich ihre Hand auf die Schulter des Herrn und lächelte Prinz Andrej an.
„Ich würde mich gerne ausruhen und bei dir sitzen, ich bin müde; Aber du siehst, wie sie mich wählen, und ich bin froh darüber, und ich bin glücklich, und ich liebe jeden, und du und ich verstehen das alles“, und dieses Lächeln sagte viel mehr. Als der Herr sie verließ, rannte Natasha durch den Flur, um zwei Damen für die Figuren zu holen.
„Wenn sie sich zuerst ihrer Cousine nähert und dann einer anderen Dame, dann wird sie meine Frau“, sagte sich Prinz Andrei völlig unerwartet und sah sie an. Sie ging zuerst auf ihre Cousine zu.
„Was für ein Unsinn kommt einem manchmal in den Sinn! dachte Prinz Andrej; Aber das Einzige, was wahr ist, ist, dass dieses Mädchen so süß und so besonders ist, dass sie einen Monat lang nicht hier tanzen und heiraten wird ... Das ist hier eine Seltenheit“, dachte er, als Natasha die Rose zurechtrückte war von ihrem Mieder zurückgefallen und setzte sich neben ihn.
Am Ende des Cotillons näherte sich der alte Graf in seinem blauen Frack den Tänzern. Er lud Prinz Andrei zu sich nach Hause ein und fragte seine Tochter, ob sie Spaß habe? Natasha antwortete nicht und lächelte nur vorwurfsvoll: „Wie konntest du danach fragen?“
- Mehr Spaß als je zuvor in meinem Leben! - sagte sie, und Prinz Andrei bemerkte, wie schnell sich ihre dünnen Arme hoben, um ihren Vater zu umarmen, und sofort fielen. Natasha war so glücklich wie noch nie in ihrem Leben. Sie befand sich auf der höchsten Ebene des Glücks, wenn ein Mensch völlig vertrauensvoll wird und nicht an die Möglichkeit von Bösem, Unglück und Kummer glaubt.

Auf diesem Ball fühlte sich Pierre zum ersten Mal beleidigt über die Position, die seine Frau in den höchsten Sphären einnahm. Er war düster und geistesabwesend. Auf seiner Stirn bildete sich eine breite Falte, und als er am Fenster stand, blickte er durch seine Brille und sah niemanden.
Natasha ging auf dem Weg zum Abendessen an ihm vorbei.
Pierres düsteres, unglückliches Gesicht fiel ihr auf. Sie blieb vor ihm stehen. Sie wollte ihm helfen, ihm das Übermaß ihres Glücks vermitteln.
„Wie lustig, Graf“, sagte sie, „nicht wahr?“
Pierre lächelte abwesend und verstand offensichtlich nicht, was ihm gesagt wurde.
„Ja, das freut mich sehr“, sagte er.
„Wie können sie mit etwas unzufrieden sein“, dachte Natasha. Vor allem jemand, der so gut ist wie dieser Bezuchow?“ In Natashas Augen waren alle auf dem Ball gleichermaßen freundliche, süße, wundervolle Menschen, die sich liebten: Niemand konnte sich gegenseitig beleidigen, und deshalb sollte jeder glücklich sein.

Am nächsten Tag erinnerte sich Prinz Andrei an den gestrigen Ball, hielt sich aber nicht lange damit auf. „Ja, es war ein ganz toller Ball. Und außerdem... ja, Rostova ist sehr schön. Es gibt etwas Frisches, Besonderes, nicht St. Petersburg, das sie auszeichnet.“ Das war alles, woran er gestern beim Ball gedacht hatte, und nachdem er Tee getrunken hatte, machte er sich an die Arbeit.
Aber aus Müdigkeit oder Schlaflosigkeit (der Tag war kein guter Tag zum Lernen, und Prinz Andrei konnte nichts tun) kritisierte er immer wieder seine eigene Arbeit, wie es ihm oft passierte, und war froh, als er hörte, dass jemand angekommen war.
Der Besucher war Bitsky, der in verschiedenen Kommissionen tätig war, alle Gesellschaften von St. Petersburg besuchte, ein leidenschaftlicher Bewunderer neuer Ideen und Speransky und ein besorgter Bote von St. Petersburg, einer jener Menschen, die eine Richtung wie ein Kleid wählen – entsprechend zur Mode, die aber aus diesem Grund die eifrigsten Verfechter der Richtungen zu sein scheinen. Er hatte kaum Zeit, seinen Hut abzunehmen, rannte besorgt zu Prinz Andrei und begann sofort zu sprechen. Er hatte gerade die Einzelheiten der Sitzung des Staatsrates heute Morgen erfahren, die vom Souverän eröffnet worden war, und sprach mit Freude darüber. Die Rede des Herrschers war außergewöhnlich. Es war eine dieser Reden, die nur konstitutionelle Monarchen halten. „Der Kaiser sagte direkt, dass der Rat und der Senat Staatsstände seien; Er sagte, dass die Regierung nicht auf Willkür, sondern auf soliden Prinzipien basieren sollte. Der Kaiser sagte, dass die Finanzen umgestaltet und Berichte veröffentlicht werden sollten“, sagte Bitsky, betonte bekannte Worte und öffnete deutlich die Augen.

Sie unterscheiden sich in ähnlichen Eigenschaften und sind durch eine allgemeine Formel vereint, die das Muster der strukturellen Unterschiede zwischen jedem nachfolgenden Mitglied der Gruppe und dem vorherigen beschreibt. Zum Beispiel eine homologe Reihe von Alkanen oder anderen Gruppen. ist für Forschung, Prognose oder praktische Anwendung von großer Bedeutung. Bei zu einer Gruppe zusammengefassten organischen Substanzen werden regelmäßige Veränderungen der chemischen und physikalischen Eigenschaften beobachtet, die alle mit Veränderungen des Molekulargewichts korrelieren.

Ebenso wichtig sind die Regeln, die beschreiben, wie sich die Eigenschaften von Stoffen beim Übergang von einer Gruppe in eine andere ändern. Um zu verstehen, was eine homologische Reihe ist, sollten wir konkrete Beispiele betrachten. Jede Gruppe von Verbindungen zeichnet sich durch steigende Schmelz- (Kristallisation), Siede- (Kondensation) und Dichtetemperaturen mit zunehmendem Molekulargewicht und der Anzahl der Kohlenstoffatome im Molekül aus.

Wird als gesättigt oder paraffinisch bezeichnet; Es handelt sich um azyklische (keine Zyklen) Verbindungen mit normaler oder verzweigter Struktur, deren Atome in den Molekülen durch Einfachbindungen verbunden sind. Die allgemeine Formel lautet CnH2n+2 und beschreibt die homologe Reihe von Alkanen. Das Molekül jedes nächsten Mitglieds vergrößert sich gegenüber dem vorherigen um ein C-Atom und zwei H-Atome. Dazu gehören:

Methan;
Ethan;
Propan und so weiter.

Hierzu zählen auch Cycloparaffine. Dabei handelt es sich um eine große Gruppe organischer Verbindungen, deren Moleküle ringförmig geschlossen sind. Ihre homologe Reihe hat die Formel CnH2n, beginnend mit einer chemischen Substanz mit drei Kohlenstoffatomen. Beispiele für Cycloparaffine:

Cyclopropan;
Cyclobutan;
Cyclopentan und so weiter

Auch ungesättigte bzw. ungesättigte Kohlenwasserstoffe sind azyklisch. Dazu gehören Substanzen normaler und Isostruktur. Die homologe Reihe von Alkenen hat die allgemeine Formel CnH2n. Diese Verbindungen zeichnen sich durch das Vorhandensein einer Doppelbindung zwischen zwei Kohlenstoffatomen aus. Wenn die vorherige Serie mit einem Kohlenwasserstoff mit einem Kohlenstoffatom (Methan) begann, dann beginnt diese mit einem Stoff, dessen Molekül zwei Kohlenstoffatome enthält. Beispiele für Alkene:

Ethen;
Propen;
Buten und so weiter.

Kohlenwasserstoffe, in deren Molekül zwei Kohlenstoffatome durch eine Dreifachbindung verbunden sind, sind noch ungesättigter, ansonsten werden sie Acetylen genannt. Sie sind durch eine homologe Reihe von Alkinen verbunden. Es wird durch die Formel CnH2n-2 beschrieben und beginnt mit Acetylen, das in der Formel zwei C-Atome aufweist. Beispiele für Alkine:

Ethin;
Propin;
Butin-1 und so weiter.

Ungesättigte azyklische Kohlenwasserstoffe, deren Molekül zwei Doppelbindungen aufweist, werden als Diene bezeichnet. Sie haben die allgemeine Formel CnH2n-2. Ihre homologe Reihe beginnt mit einem Kohlenwasserstoff mit drei Kohlenstoffatomen im Molekül. Doppelbindungen können konjugiert (durch eine Einfachbindung getrennt), kumuliert (auf benachbarten Atomen lokalisiert) oder isoliert (durch mehrere Einfachbindungen getrennt) sein. Beispiele für Diene:

1,2-Propadien;
1,3-Butadien;
Isopren und so weiter

Eine besondere Gruppe bildet eine zyklische Struktur, deren Molekül einen Benzolring enthält. Die homologe Reihe der einfachsten aromatischen Kohlenwasserstoffe beginnt mit einer Verbindung mit sechs Kohlenstoffatomen – Benzol. Reihen entstehen, wenn ein oder mehrere an den Benzolring gebundene Wasserstoffatome durch Radikale ersetzt werden. So werden eine Reihe von Stoffen gewonnen: Benzol, Toluol, Xylol. Wenn ein Molekül zwei oder mehr Substituenten hat, spricht man von der Anwesenheit von Isomeren dieser Stoffe. Andere homologe Reihen aromatischer Verbindungen werden aus Naphthalin, Anthracen und anderen Stoffen gebildet.

Enthält ein Kohlenwasserstoffmolekül eine funktionelle Gruppe, so bilden auch solche chemischen Verbindungen eine homologe Reihe.

Eine Reihe von Alkoholen zeichnen sich durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) im Molekül aus. Bei einwertigen Alkoholen wird ein Wasserstoffatom im acyclischen Kohlenwasserstoff durch eine Hydroxylgruppe ersetzt; ihre Formel: CnH2n+1OH. Es gibt auch Reihen
Eine Reihe von Phenolen zeichnen sich durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) im Molekül aus, diese ersetzt jedoch den Wasserstoff im Benzolring.
Eine Reihe von Aldehyden zeichnen sich durch das Vorhandensein einer chemischen Verbindung einer Carbonylgruppe (>C=O) im Molekül aus; allgemeine Formel der Aldehyde: R-CH=O.
Einige Ketone zeichnen sich auch durch das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (>C=O) aus. Wenn diese jedoch in Aldehyden an einen Rest gebunden ist, gibt es in Kohlenwasserstoffketonen zwei Reste. Ketonformel: R1-CO-R2.
Eine Reihe von Carbonsäuren unterscheiden sich von anderen chemischen Substanzen durch die Carboxylgruppe, die Carbonyl- und Hydroxylgruppen vereint. Formel - RCOOH.

Für jede Reihe, sei es eine homologe Reihe von Aldehyden, Carbonsäuren (organischen Säuren), Alkoholen oder anderen Substanzen, werden ihre Eigenschaften weitgehend durch die Art der funktionellen Gruppe bestimmt und ändern sich auf natürliche Weise mit zunehmendem Molekulargewicht der Substanz. Diese Klassifizierung einer breiten Klasse chemischer Verbindungen hilft, die Natur zu verstehen und ihre Eigenschaften zu untersuchen.